（リブログ）

欧州糖尿病学会（バルセロナ、2019年９月１６日）からの、ライブレポートです。

パイオニアスタディという、ビクトーザ、１．８ｍｇと、経口セマグルタイドとの比較がなされています。実は、HbA1cの低下も、体重の低下も、どちらを選択しますか？　というテーマが、この講演会の主たるテーマです。

ビクトーザのほうが、やや消化器症状が少ないような頻度のように見えますが、それは、ビクトーザやサクセンダが、投薬量を自由にダイヤルで調節できる「自由がある」からかもしれません。ノボノルディスク社は、大きな有意差はなし、と結論づけています。

会場からの質問は、

悪心の継続時間は、経口セマグルタイドでは、６週間くらい継続するということですが、ビクトーザやサクセンダは、GLP1タキフィラキシーがあるため、次第に、悪心などの副作用が軽減していくという特徴があります。

同じGLP1タキフィラキシーが、経口セマグルタイドでもあるのか、は会場からの質問はでませんでした。しかし、最終的に、９９％の人が対応でき、内服継続できたということから、副作用についての心配は、ほとんどないと言えるのでしょう。

ここまでくると、ビクトーザ　vs   経口セマグルタイド　の比較ではなくて、

サクセンダ　vx  経口セマグルタイド　の比較試験が欲しいところです。

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